Управління США із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) 15 червня відкликало дозвіл на використання хлорохіну і гідроксихлорохіну для лікування пацієнтів із COVID-19. Про це йдеться в заяві FDA.
“FDA визначило, що хлорохін і гідроксихлорохін навряд чи будуть ефективними для лікування COVID-19. Окрім того, з огляду на серйозний побічний ефект для серця й інші потенційні серйозні побічні ефекти потенційні переваги хлорохіну і гідроксихлорохіну більше не переважують відомих та потенційних ризиків для його використання”, – ідеться в повідомленні.
У FDA підкреслили, що це є необхідною умовою для видавання дозволу.
У лютому та березні 2020 року про “очевидну ефективність” хлорохіну під час лікування коронавірусної інфекції заявляли китайські медики, у квітні – французькі, вказуючи водночас на велику кількість небажаних побічних ефектів.
У травні про вживання гідроксихлорохіну як профілактичного засобу від коронавірусу заявив президент США Дональд Трамп. Пізніше він обіцяв припинити вживати препарат.
Наприкінці травня в авторитетному медичному журналі The Lancet опублікували препринт дослідження, у якому стверджували, що зазначені препарати серйозно підвищують ризик смерті пацієнтів із COVID-19 (згодом автори відкликали дослідження через питання до достовірності аналізованих даних).
Після публікації дослідження Всесвітня організація охорони здоров’я зупинила випробування гідроксихлорохіну. 3 червня випробування відновили. “На підставі наявних даних про смертність члени комітету з безпеки та моніторингу даних дійшли висновку, що немає причин змінювати протокол лікування. Виконавча група одержала цю рекомендацію і схвалила продовження всіх клінічних випробувань, зокрема гідроксихлорохіну”, – заявляв гендиректор ВООЗ Тедрос Адханом Гебреєсус.
